个人简介

王波，男，山东济南人。 2013年1月毕业于中国科学院动物研究所，获理学博士学位。2013年至2014年间于中国科学院上海生命科学研究院任助理研究员。2014年至2016年间于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心从事博士后研究。2016年至2018年于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心检验科任助理研究员。2017年至2018年间于Fred Hutchinson Cancer Research Center公共卫生科学部生物统计系访问研究。2019年至今于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所任副研究员，硕士研究生导师。研究工作主要围绕出生缺陷相关疾病的分子诊断及致病机制开展，关注计算生物学及高通量实验技术的开发与应用。已主持完成国家自然科学基金一项，发表SCI论文二十余篇。联系方式：15102160981。

研究方向

主要围绕出生缺陷相关疾病的分子诊断及致病机制开展

王波

booew@163.com

招生信息

王波

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科研项目

1. 转化医学国家重大科技基础设施（上海）开放课题，TMSK-2021-133，先心病致病突变的高通量筛选及其分子诊断应用，2021-06至2023-05，9万元，在研，主持

2. 上海市2020年度“科技创新行动计划”基础研究领域项目，20JC1418500，复杂先天性心脏病的遗传机制研究，2020-10至2023-09，200万元，在研，参加

3. 上海市市级科技重大专项“国际人类表型组计划”，2017SHZDZX01，中国儿童先天性心脏病的表型组学研究，2020-01至2021-12，600万元，在研，参加

4. 国家自然科学基金青年科学基金项目，1801460，LncRNA GATA6-AS1调控GATA6参与心脏发育的分子机制研究，2019-01至2021-12，21万元，在研，参加

5. 国家自然科学基金委面上项目，81871717，PTCH1基因调控心脏流出道发育的机制及其在先天性心脏病患者中的突变谱分析，2019-01至2022-12，57万元，在研，参加

6. 国家自然科学基金青年科学基金项目，81601847，应用高通量靶向测序研究遗传性骨病致病基因，2017-01至2019-12，17万元，已结题，主持

王波

booew@163.com

研究成果

近年发表的部分文章

1. Liang F#, Wang B#, Geng J, You G, Fa J, Zhang M, Sun H, Chen H, Fu Q*, Zhang X*, Zhang Z*. SORBS2 is a genetic factor contributing to cardiac malformation of 4q deletion syndrome patients. Elife. 2021 Jun 8;10:e67481. doi: 10.7554/eLife.67481.

2. Zu B#, Zhang X#, Xu Y#, Xiang Y, Wang Z, Cai H, Wang B*, You G*, Fu Q*. Identification of the genetic basis of sporadic polydactyly in China by targeted sequencing. Comput Struct Biotechnol J. 2021 Jun 9;19:3482-3490. doi: 10.1016/j.csbj.2021.06.014. eCollection 2021.

3. Li X#, Shi G#, Li Y#, Zhang X, Xiang Y, Wang T, Li Y, Chen H, Fu Q*, Zhang H*, Wang B*. 15q11.2 deletion is enriched in patients with total anomalous pulmonary venous connection. J Med Genet. 2021 Jan 22; 58:116-124. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106608.

4. Zhang X#, Gao Y#, Zhang X#, Zhang X, Xiang Y, Fu Q*, Wang B*, Xu Z*. FGD5-AS1 Is a Hub lncRNA ceRNA in Hearts With Tetralogy of Fallot Which Regulates Congenital Heart Disease Genes Transcriptionally and Epigenetically. Front Cell Dev Biol. 2021 May 11;9:630634. doi: 10.3389/fcell.2021.630634. eCollection 2021.

5. Fa J#, Zhang X#, Zhang X#, Qi M#, Zhang X, Fu Q, Xu Z*, Gao Y*, Wang B*. Long Noncoding RNA lnc-TSSK2-8 Activates Canonical Wnt/β-Catenin Signaling Through Small Heat Shock Proteins HSPA6 and CRYAB. Front Cell Dev Biol. 2021 May 10;9:660576. doi: 10.3389/fcell.2021.660576. eCollection 2021.

6. You G, Zu B, Wang B, Fu Q, Li F*. Identification of miRNA-mRNA-TFs Regulatory Network and Crucial Pathways Involved in Tetralogy of Fallot. Front Genet. 2020 Jun 12;11:552. doi: 10.3389/fgene.2020.00552. eCollection 2020.

7. Dai JY#, Wang X#, Wang B, Sun W, Jordahl KM, Kolb S, Nyame YA, Wright JL, Ostrander EA, Feng Z, Stanford JL. DNA methylation and cis-regulation of gene expression by prostate cancer risk SNPs. PLoS Genet. 2020 Mar 30;16(3):e1008667. doi: 10.1371/journal.pgen.1008667. eCollection 2020 Mar.

8. Dai JY*, Wang B, Wang X, Cheng A, Kolb S, Stanford JL*, Wright JL. Vigorous Physical Activity Is Associated with Lower Risk of Metastatic-Lethal Progression in Prostate Cancer and Hypomethylation in the CRACR2A Gene. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2019 Feb;28(2):258-264. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-18-0622. Epub 2018 Nov 21.

9. Wang B, Shi G, Zhu Z, Chen H*, Fu Q*. Sexual difference of small RNA expression in Tetralogy of Fallot. Sci Rep. 2018 Aug 27;8(1):12847. doi: 10.1038/s41598-018-31243-6.

10. Zhang X#, Wang B#, Zhang L, You G, Palais RA, Zhou L*, Fu Q*. Accurate diagnosis of spinal muscular atrophy and 22q11.2 deletion syndrome using limited deoxynucleotide triphosphates and high-resolution melting. BMC Genomics. 2018 Jun 20;19(1):485. doi: 10.1186/s12864-018-4833-4.

11. Wang B, You G, Fu Q*. Human fetal heart specific coexpression network involves congenital heart disease/defect candidate genes. Sci Rep. 2017 Apr 24;7:46760. doi: 10.1038/srep46760.